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【《实验核医学》习题】

发布: 2021-08-01 20:01:34   阅读: 次 【   

《实验核医学》习题 一、填空题 第一章 12311Na是稳定性核素,从中质比看,则2411Na将发生 β- 衰变, 2211Na将发生 β+ 衰变。

2具有相同质子数的一类原子核称为某一 核素 ,同种元素各核素间 互为 同位素 。

3原子核内的质子数相同,中子数也相同,但所处能态不一致的核素间互为 同质异能素。

4 放射性核素的主要衰变方式有 α衰变 、 β-衰变 、 β+衰变 、电子俘获衰变 和 γ衰变 。

5 α粒子的本质是 氦核 ,β-粒子的本质是 负电子 ,β+粒子的本质是 正电子 ,γ射线的本质是 光子(电磁波) ,X射线的本质是 电磁波 。

6带电粒子与物质相互作用的类型有 电离 、 激发 、 弹性碰撞 和 韧致辐射 。

7 γ射线与物质相互作用的类型有 光电效应 、 康普顿效应 和 电子对生成效应 。

8韧致辐射是 高能β 粒子受物质原子核电场作用的结果,湮没辐射是 β+ 粒子的吸收形式。

9高能β粒子穿过物质时,在物质原子核电场的作用下,产生 韧致辐射 ,β+粒子与物质相互作用,当其动能完全耗尽后,和周围的一个自由电子结合,产生 湮没辐射 。

10俄歇电子能量来自核外电子 ,内转化电子能量来自 原子核 。

11核跃迁规律用放射性活度表示为 A=A0e-λt , 放射性活度的单位可用Bq和Ci等表示,1mCi等于 37 MBq。

12吸收剂量的国际专用单位是 Gv ,当量剂量的国际专用单位是 Sv 。

13辐射剂量限制的目的是 防止发生对健康有害的确定性效应(接受放射治疗的患者除外) 、 限制随机效应发生的几率,即将随机效应的发生率控制在被认为可以接受的水平。

14放射实践的防护原则是 实践的正当化、 辐射防护的最优化 和 个人剂量限值 。

15辐射生物效应按效应发生规律和性质分 随机效应 和 个人剂量限值 。

16为了防止对职业人员健康有害的确定性效应,对眼晶体的年当量剂量限值不得超过 150 mSv,对其它组织不得超过 500 mSv。为了防止随机效应发生,职业人员在全身均匀照射情况下年当量剂量限值为 20 mSv, 在全身不均匀照射情况下的有效剂量为 ∑TWTHTR ≤20 mSv。

非职业人员(公众)年当量剂量限值为 1 mSv。

17外照射防护的基本方法有 时间防护 、 距离防护 、 屏蔽防护 和 源项控制法 。

18对γ射线的屏蔽防护宜选 宜选高原子序数 原子序数的材料,对高能β射线宜选 低 原子序数的材料,外层再加一层 高 原子序数的材料。

19选用铅以屏蔽防护 γ 射线,选用有机玻璃+铅以屏蔽防护 高能β射线。。

20 α、β、γ三种射线的外照射危害的顺序是 γ>β>α ,内照射危害的 顺序是 α>β>γ 。

21放射性物质侵入机体的途径有 消化道 、 呼吸道 和 皮肤 。

22放射性废物的治理途径有 静置衰变法 、 稀释排放法 和 浓缩贮存法 。

23对生物体来说,电离辐射的直接作用是其作用于 生物大分子 , 引起 生物大分子损伤 。

24对生物体来说,电离辐射的间接作用是其作用于 水 , 主要产生 OH 、 eaq-(水合电子)、 H2O2 等产物再作用于生物大分子。

25组织细胞对电离辐射的敏感性与其分裂能力成 正比 , 与其分化程度成 反比 。

26局部组织由于氧浓度的增高而对辐射的敏感性 增高 , 此现象称 氧效应 ;
机体组织温度增加而对辐射敏感性 增高 ,此现象称 温度效应 。

第二章 27绝对测量所得的单位是 衰变数•分-1(dpm) 、衰变顺•秒-1( dps、Bq) ,相对测量所得的单位是 计数•分-1(cpm) 、计数•秒-1( cps) 。

28固闪测量仪的探头部分是由 闪烁体 、 光导 和 光电倍增管 组成, 其中能将辐射能转化成光能的部分是 闪烁体 ,对于γ探测器, 其成分是 NaI(T1)晶体 。

29液闪测量中的化学发光是由于 闪烁液内发生化学反应 引起。

30磷光是由于 闪烁液受到光照后 产生,而液闪仪的 符合 线路可排除。

31液闪测量时特殊本底计数的主要来源有样品瓶 、 静电感应 、 化学发光 和 磷光。

32液体闪烁测量使用的闪烁液其组成包括 溶剂、闪烁剂和添加剂 、 33淬灭产生的原因主要有 局部淬灭 、 浓度淬灭 、 化学淬灭和 颜色淬灭 。

34进入脉冲高度分析器的脉冲信号,最后能通过反符合线路输出的是 脉冲信号。B A 低于下甄别器 B 高于下甄别器,低于上甄别器 C 高于上甄别器 D 低于下甄别器,高于上甄别器 第三章 35制备放射性核素标记化合物的方法有 化学合成法(S或N) 、 同位素交换法(S或G) 和 生物合成法(U或S) 。

36标记化合物的主要质量指标有 放射化学纯度 、 放射性比活度 和 放射性浓度和生物活性与免疫活性。

37标记化合物的辐射分解方式有 初级内分解 、 初级外分解 和 次级分解 。

38辐射自分解的次级分解是指 作用而使标记物分解。

A 射线与标记物本身 B 核衰变 C 射线与周围其它物质 D 氧化、还原或微生物 39辐射自分解的初级内分解是指 作用而使标记物分解。

A 射线与标记物本身 B 核衰变 C 射线与周围其它物质 D 氧化、还原或微生物 40辐射自分解的初级外分解是指 作用而使标记物分解。

A 射线与标记物本身 B 核衰变 C 射线与周围其它物质 D 氧化、还原或微生物 第四章 41核素示踪的原理是 同位素核素化学性质相同原理 和 同位素核素物理性质不同原理 。

42放射自显影的材料包括 感光材料 和 放射性核素或其标记物 。

43宏观自显影片制备常用 接触法 法,光镜自显影片制备常用 对扩散性示踪剂应采用接触法;
对非扩散性的示踪剂,多采用液体乳胶浸膜法、湿贴法或揭膜乳胶法 法,电镜自显影片则要制备 超薄组织切片 。

第五章 放射免疫分析-RIA 免疫放射分析-IRMA 受体的放射性配基结合分析-RBA 抗原-Ag 抗体-Ab 放射性标记抗原-*Ag 放射性标记抗体-*Ab 44 RIA的基本试剂包括 基本试剂包括标准品(Ag) 、 特异性结合抗体(Ab) 和 标记抗原(*Ag)。

45 RIA的基本条件包括 *Ag与Ag免疫活性相同 、 *Ag与Ab恒量 、 和 *Ag与Ag总量大于Ab有效结合位点 。

46 RIA中鉴定抗血清质量的指标主要有 亲和力 、 特异性和 滴度 。

44 RIA的*Ag-Ab与 Ag 呈 反 比,IRMA的 Ag-*Ab 与 Ag呈 正 比。

45 RIA的B0管结合率最 大 ,IRMA的B0管就是 零 管。

46 RIA中若适当提高*Ag的 比活度 和Ab的 滴度 , 可提高方法的灵敏度,而工作曲线相对变 陡(斜) 。

47 RIA使用 质控血清(样品) 进行质量控制。

48 RBA的多点饱和实验可获得 RT 和 KD 。

49 RBA中使用的非标记配体用作是为了获取 非特异结合率(NSB) 。

50 RBA类型有 饱和 实验、 动力学 实验和 竞争取代实验。

51 RIA的NSB(非特异结合)管不含 Ab ,IRMA的NSB管就是 0 管。

52 RIA中若适当提高*Ag的 和Ab的 ,可提高方法的灵敏度。

A 放射性比活度、亲和力 C 放化纯度、滴度 B 放射性活度、特异性 D 放射性比活度、滴度 二、名词解释 第一章 1实验核医学 2核素 3同位素 4同质异能素 5放射性核素 6核衰变 7俄歇电子 8内转换电子 9放射性活度(A) 10放射性比活度 11衰变常数(λ) 12半衰期(T1/2) 13电离 14激发 15韧致辐射 16湮灭辐射 17契仑科夫辐射 18光电效应 19康普顿效应 20电子对生成效应 21随机效应 22确定性效应 23吸收剂量(D) 24当量剂量(HTR) 25辐射权重因数(WR) 26组织权重因数(WT) 27有效剂量(E) 28基本限值 29直接作用 30间接作用 31氧效应 32温度效应 第二章 33绝对测量 34相对测量 35衰变率 36计数率 37探测效率 38本底 39化学发光 40磷光 41淬灭 第三章 42放射性核素标记化合物 43同位素标记 44非同位素标记 45放射化学纯度 46辐射自分解 第四章 47放射自显影术 第五章 48体外放射分析 49亲和常数K 50交叉反应率 51抗血清的滴度 三、问答题 第一章 1什么样的原子核是稳定的?什么样的原子核是不稳定的? 2γ射线的发射能否影响原子核的原子序数和质量数?为什么? 3简述核跃迁的种类。

4何谓一次核跃迁的定律?怎样用数学式表达? 5带电粒子与物质相互作用有哪些类型? 6γ射线与物质相互作用有哪些类型? 7辐射剂量限制的目的是什么?放射防护的原则有哪些方面? 8辐射效应有哪几种分类方法?怎样分类? 9放射工作人员年当量剂量限值的标准有哪些内容? 10 g射线由外照射防护的基本方法有哪些? 11简述β射线由外照射防护的主要内容。

12开放型放射性物质可通过哪些途径侵入机体?内照射防护主要措施有哪些? 13放射性废物按形态分哪几种?其处理原则有哪几方面? 14电离辐射生物效应有哪些影响因素? 第二章 15叙述光电倍增管的基本结构和工作原理。

16叙述固体闪烁的基本过程。

17试述液体闪烁的基本过程。

18叙述单道脉冲高度分析器的组成和工作原理。

19在液体闪烁测量中使用的闪烁液由哪几部分组成?各有什么作用? 20何谓淬灭?淬灭产生的原因有哪几方面? 第三章 21制备放射性核素标记化合物的方法有哪些? 22放射性核素标记化合物的质量控制指标有哪些? 23叙述放射性碘标记蛋白质的基本原理。

第四章 24应用放射自显影技术进行生物医学示踪实验包括哪些环节? 第五章 25体外放射分析有哪几种类型? 26试述RIA的原理和基本条件。

27试述竞争性与非竞争性体外放射分析的基本原理。

28试述IRMA的原理。

29 RIA与IRMA的基本原理有哪些不同点? 30 RIA使用的抗血清质量指标有哪些? 31 RIA质量控制的内容包括哪些方面?试述其实验室内部质量控制的方法。

32影响免疫放射分析的主要因素有哪些? 33受体放射分析的实验方法包括哪几方面?可获得哪些参数或信息? 四、计算题 第一章 1已知108Au的半衰期(T1/2)为3天,求其衰变常数(λ);

40kBq的108Au经过6天后,其放射性活度(A)还剩多少Bq? 2某核医学科ECT室于5月18日上午8时给一患者做99mTc-MIBI 心肌显像,从99Mo-99mTc产品说明书上得知,99Mo的放射性活度 为29.6GBq,标定时间是5月10日上午8时,求使用99mTc当天 99Mo的放射性活度为多少GBq?(99Mo的T1/2=66h) 3某放射性物质10mg,溶解于2ml的稀释液中。取5μl进行放 射性测量,计数率为25830cpm,仪器探测效率为60%,求该物 质的放射性活度是多少Bq?其放射性比活度和放射性浓度各是 多少?

 

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